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In-depth genetic study and clinical follow-up in fetuses with I and II trimester unspecific signs of increased risk to predict fetal prognosis and inform parental decision-making.

Our proposal will provide novel insights into the genetic basis of non-specific signs of fetal increased risk, defining elements able to predict the fetal prognosis and informing parental decision-making . Moreover, it will identify the early fetal phenotypic presentation of several genetic conditions, with a large impact on our knowledge of fetal medicine. This study will enable us to give important insights into the definition of guidelines in fetal diagnostics.

 

Data di avvio 28 Settembre 2023

Data di completamento 28 Settembre 2025

Total cost  € 45878,00

 

Progetto 2022SZM78Y finanziato all’interno del Bando PRIN 2022 di cui al Decreto Direttoriale n. 104 del 02/02/2022 nell’ambito del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza, Missione 4 – Componente 2. Dalla Ricerca all’Impresa - Investimento 1.1 Fondo per il Programma Nazionale della Ricerca (PNR) e Progetti di Ricerca di Rilevante Interesse Nazionale (PRIN), finanziato dall’Unione europea – NextGenerationEU – CUP B53D23008360006

Banda loghi PNRR_UNIFI

 

Ultimo aggiornamento

04.06.2024

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